مركز الجينات الوراثية

التشخيص قبل الولادة من الثلاسيميا وفقر الدم

يتم استخدام الأسلوب لتشخيص مرض فقر الدم المنجلي الرئيسية أو thalessemia ، حين يكون حجم الجنين لا يزال في رحم الأم. في 10-12 أسابيع أخذ عينات الأنسجة تتم باستخدام الزوائد المزمن خزعة أو بزل في 11-14 أسابيع بعد. كما الجنين في الرحم ، وتحليل الأنسجة الإيدز في التشخيص الذي قام به طريقة الاسترداد الحمض النووي. هذا هو دقة طريقة متطورة هو 98-99 ٪.

اختبار ما قبل الولادة أيضا يتم العثور على مرض آخر في الجنين. والهدف من التشخيص قبل الولادة هو اكتشاف العيوب الخلقية ، والمتلازمات والعيوب الوراثية. اختبار ما قبل الولادة يمكن الغازية أو غير الغازية. وهذا يمكن علاج طبي من أي عيوب خلقية أو في الوقت المناسب لإعداد علاج أي داء في وقت لاحق.

في مركزنا ونحن نستخدم 4 مد آلة التصوير فوق الصوتي للقيام استهدفت التصوير فوق الصوتي قبل الولادة لمعرفة التشوهات الخلقية المختلفة.

استخدام لون دوبلر يساعدنا على تحديد أي الجنين الذي في خطر ، وهناك حاجة إلى إجلاء فوري في الوقت أو قبل موعد الولادة المتوقع.

مركز الخصوبة الهند